日本短尾猫和曼岛猫怎么区分(曼岛猫是短毛猫吗)

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说起折耳猫，可能很多喜欢猫咪的人都耳熟能详。

在猫咪界，还有另一种猫咪也跟折耳猫一样，是由基因突变而形成的。

它不同于折耳猫之处在于，突变的位置是“尾巴”，外观呈现“短尾”或“无尾”状态。

所以被成称之为“无尾猫”，也叫曼岛猫、马恩岛猫等等。

它们的后腿比前腿长，且四肢发达，在奔跑跳跃时，像极了兔子，故又有兔猫之称。

但终究是基因突变，有些曼岛猫跟折耳猫一样，也逃不过疾病折磨的命运。

我们先来了解曼岛猫，在来看它们为什么也会有疾病。

曼岛猫由来有个传说：

“曼岛猫由于比其它动物晚一步踏上诺亚方舟，在关门时尾巴被夹断，就变成了如今的无尾猫”。

其实也没那么神奇，曼岛猫是因为捕鼠能力强，受到许多商船的喜爱，从而被带上船防鼠祸。

而这些船的曼岛猫数量有限，所以会一直地近亲繁殖，也就容易有基因突变出现。

这种突变的基因，被称之为“曼岛基因”。

曼岛猫的命运也比较极端，在正常时，被称之为“长寿猫”，一般可以活15~20年。

一旦不正常，则是“短命猫”。

因为曼岛基因牢牢地控制着曼岛猫的生命长短，也就是曼岛基因决定猫咪是否患上“曼岛猫症候群”。

02曼岛猫的悲剧—“曼岛猫症候群”

曼岛基因如同折耳猫一样，是不完全显性基因。

它会被正常基因所稀释，所以会出现不同程度的“短尾”或“无尾”现象。

如果无尾与无尾交配，那么就会增强曼岛基因的表现程度，大多会造成死产，在肉眼上能看出中枢神经系统异常。

即使生下来时没异常，但在数周数月后也会出现严重的肠道或膀胱障碍，甚至是严重的步行困难。

如果是无尾与正常尾交配，也有可能会出现这种症状或轻微症状。

但症状的严重程度，取决于猫咪脊髓和马尾的畸形程度。

曼岛猫症候群的具体症状有：

有20%的曼岛猫会患不同程度的曼岛猫症候群，这些猫通常只能活3~5年，甚至还没出生就死亡。

但所有发病的病例，几乎都是完全没有尾椎的曼岛猫。

由于部分曼岛猫还会发生脊柱裂、脊髓末端或马尾畸形。

而脊髓神经主要支配着结肠、膀胱、后肢及阴部，所以曼岛猫通常会出现大小便失禁的症状。

某些脊柱裂的猫咪，还会并发脊膜囊，造成脊髓液流失。

尾巴极短或者完全没尾巴的猫咪，还容易患上关节炎。

所以应该避免，让2只完全没有尾巴的曼岛猫进行配种。

饲养曼岛猫，在欧美有一段时间非常流行，而且市面上的价格不菲。

导致有些无良商家，将刚出生有尾巴的曼岛猫尾椎骨切除掉后，进行贩卖。

甚至有的还将英短（长相类似曼岛猫）的尾椎骨切除后，来冒充曼岛猫。

好在这些行为，在后来都被禁止了。

一般根据曼岛猫症候群的临床症状，就能明显的看出猫咪患病的严重程度。

但部分并发的机体异常，则需要通过检查进行判断。

曼岛猫症候群使用药物治疗，就如同治疗折耳猫关节疾病一样无济于事，但能起到一定的缓解作用。

如果检查出现脊髓的压迫，那么需要进行外科手术；脊柱裂或脊膜囊，则需进行外科修和切除。

但是出现脊髓末端发育不全或者不发育，那么无治疗方法，就连外科手术也没治疗效果。

当曼岛猫出现曼岛猫症候群症状时，一定要及时治疗。

因为症状拖的时间越久，那么治疗后的效果就越差，甚至是无法治疗。

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